三七超低温破壁粉质量标准研究

摘要
图/表
参考文献(28)
相关文章 (15)

全文: PDF (857 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的建立三七超低温破壁粉的质量标准。方法参考2020年版《中华人民共和国药典》的检测方法，对10批三七超低温破壁粉进行性状、显微特征、薄层色谱鉴别、水分、灰分、浸出物进行检测；采用高效液相色谱法，以Syncronis C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，水-乙腈为流动相梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.8 ml/min，检测波长为203 nm，对10批三七超低温破壁粉中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1进行含量测定。结果薄层鉴别中各斑点清晰，分离度好。水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为8.85%~10.45%、3.23%~3.49%、1.69%~2.32%、18.71%~20.08%。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.0503~2.0133 mg/ml（r = 0.9995）、0.0567~2.2667 mg/ml（r = 0.9995）、0.0196~0.7833 mg/ml（r = 0.9995）范围内与峰面积的线性关系良好。平均回收率分别为97.2%（RSD = 1.48%）、96.0%（RSD = 1.45%）、102.8%（RSD = 1.59%）。结论建立的方法稳定性、重复性好，可用于三七超低温破壁粉的质量控制。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	黄冬芳1 韦金玉1 梁洁1
	2
	3 陈辉华1 祁金丽1 胡珏1 刘民4 赵立春1
	2
	3

关键词 ：三七超低温破壁粉, 薄层色谱鉴别, 含量测定, 质量标准

Abstract：Objective To establish the quality standard of Panax notoginseng ultra-low temperature broken wall powder. Methods According to the detection method of Pharmacy of the People’s Republic of China (2020 edition), 10 batches of Panax notoginseng ultra-low temperature wall powder were tested for its properties, microscopic characteristics, thin-layer chromatography, moisture, ash and extract; and the content of ginsenoside Rb1, ginsenoside Rg1, notoginsenoside R1 were determined by high performance liquid chromatography with Syncronis C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm) and water-acetonitrile was used as the mobile phase gradient elution, the 30℃ was used as the column temperature, the 0.8 ml/min was used as the flow rate, the 203 nm was used as the detection wavelength. Results The spots in thin-layer chromatography identification were clear and the separation was good. The content of the moisture, total ash, acid-insoluble ash, extract were 8.85%-10.45%, 3.23%-3.49%, 1.69%-2.32%, 18.71%-20.08%. Ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1 in the range of 0.0503-2.0133 mg/ml (r = 0.9995), 0.0567-2.2667 mg/ml (r = 0.9995), 0.0196-0.7833 mg/ml (r = 0.9995) showed good linear relationship with the peak area. The average recovery rate of the ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1 were 97.2%(RSD = 1.48%), 96.0%(RSD = 1.45%), 102.8% (RSD = 1.59%). Conclusion The method is reliable with good stability and good repeatability, and can be used for the quality control of Panax notoginseng ultra-low temperature broken wall powder.

Key words： Panax notoginseng ultra-low temperature broken wall powder Thin-layer chromatography Content determination Quality standard

基金资助:广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划项目（桂教人﹝2019﹞5号）；
广西壮瑶药协同创新中心（桂教科研﹝2013﹞20号）；
广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划项目（桂教师范﹝2019﹞52号）；
广西壮族自治区第八批特聘专家团队（壮瑶药质量标准研究）高级专家。

通讯作者: 梁洁（1979.11-），女，博士，教授；研究方向：中药药效物质基础与质量控制。赵立春（1980.4-），男，博士，研究员；研究方向：中药民族药化学成分及药理活性。

作者简介: 黄冬芳（1996.10-），女，广西中医药大学药学院2019级药物分析学专业在读硕士研究生；研究方向：中药民族药质量控制。

引用本文:

黄冬芳1 韦金玉1 梁洁1,2,3 陈辉华1 祁金丽1 胡珏1 刘民4 赵立春1,2,3. 三七超低温破壁粉质量标准研究[J]. 中国医药导报, 2021, 18(21): 28-32.
HUANG Dongfang1 WEI Jinyu1 LIANG Jie1,2,3 CHEN Huihua1 QI Jinli1 HU Jue1 LIU Min4 ZHAO Lichun1,2,3. Study on the quality standard of Panax notoginseng ultra-low temperature broken wall powder. 中国医药导报, 2021, 18(21): 28-32.

链接本文:

https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/ 或 https://www.yiyaodaobao.com.cn/CN/Y2021/V18/I21/28

[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].一部.北京：中国医药科技出版社：2020.
[2] 刘永利，赵振霞，苏建，等.三七粉质量评价研究[J].中国药事，2017，31（4）：407-411.
[3] 梁笑，徐国兵，钱珊珊，等.三七破壁饮片质量分析[J].安徽中医药大学学报，2019，38（3）：80-85.
[4] 刘梦楠，王敏，白玉莹，等.包装对三七粉和熟三七粉稳定性的影响研究[J].世界中医药，2020，15（13）：1891-1896.
[5] 刘梦楠，熊慧，薛雪，等.三七炮制历史及标准现状分析[J].中华中医药杂志，2019，34（4）：1477-1480.
[6] 邢娜，彭东辉，张志宏，等.炮制对三七化学成分及药理作用影响的研究进展[J].中国实验方剂学杂志，2020，26（16）：210-217.
[7] 刘颖，苏桂云，芦海生，等.不同部位三七粉显微特征及质量标准[J].中国实验方剂学杂志，2017，23（23）：34-39.
[8] 吴孟华，张英，马志国，等.三七炮制的历史沿革考证[J].中国中药杂志，2018，43（24）：4923-4928.
[9] 李婧琳，王媚，史亚军，等.超微粉碎对白术饮片粉体学性质和溶出度的影响[J].华西药学杂志，2019，34（1）：22-26.
[10] 李琳，崔秀明，王承潇，等.活性超微三七粉质量特征研究[J].云南农业大学学报:自然科学，2016，31（2）：232-238.
[11] 焦生亮，司腾飞.一种鲜三七冷冻破壁制备方法：中国，CN110339222A[P].2019-10-18.
[12] 周玉梅，林哲生，陈彩玲，等.三七粉超微粉碎前后物性及溶出度的比较[J].仲恺农业工程学院学报，2016，29（2）：32-35.
[13] 谢汉凤，张清民.三七极细粉制备工艺研究[J].今日药学，2017，27（12）：810-814.
[14] 李琼，赵磊，王权.不同粒度黄芪三七胶囊粉体学性质及质量的初步对比[J].现代中药研究与实践，2019，33（6）：32-35.
[15] 闫珂巍.三七粉末饮片的质量控制及三七总皂苷提取纯化工艺研究[D].成都：成都中医药大学，2016.
[16] 刘勇，陈骏飞，徐娜，等.趁鲜切制加工对三七药材干燥速率和质量的影响[J].中国中药杂志，2019，44（7）：1381-1391.
[17] 张君，孙思勉，赵琳，等.普通和冻干三七粉的有效成分及药理作用比较[J].河北大学学报：自然科学版，2020， 40（3）：269-275.
[18] 何志鹏.制药行业中真空冷冻干燥技术的应用[J].农村经济与科技，2017，28（18）：242.
[19] 曾莹，陈颖，伍善广.真空冷冻干燥技术在提高药物新剂型稳定性中的应用[J].海峡药学，2017，29（8）：4-6.
[20] 郭换.三七粉末饮片质量评价与稳定性研究[D].成都：成都中医药大学，2018.
[21] 骆剑蛟，刘亚茹，李志明，等.三七粉对脑梗死血瘀证二级预防的临床观察[J].中国现代医生，2020，58（5）：111-113.
[22] 陈思思，郑杭生，钱丽梅，等.三七总皂苷传递体凝胶剂的制备及其离体皮肤渗透性研究[J].中国当代医药，2019，26（24）：7-13.
[23] 余鹏，沈锦涛，王上增.三七粉口服联合扶他林外涂治疗急性踝关节扭伤的临床观察[J].世界最新医学信息文摘，2018，18（45）：178-179.
[24] 杨阳，李平.三七粉对原发性高血压病患者的疗效观察[J].中医临床研究，2017，9（3）；29-30.
[25] 孙中侠.三七粉冲服治疗脑出血急性期的临床疗效探析[J].中医临床研究，2017，9（11）：93-94.
[26] 李军英.红参大枣汤冲服三七粉合并局部冷敷联合缩宫素治疗产后出血疗效观察[J].亚太传统医药，2017，13（9）：140-141.
[27] 董婧婧，刘艳菊，陈祥胜，等.三七粉对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用[J].中国现代医学杂志，2017，27（8）：32-37.
[28] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].四部.北京：中国医药科技出版社：2020.